ADGSOM1 & ADGMIN1  
       
  LAUNCH OF THE 50TH ANNIVERSARY CELEBRATION OF RUKUN NEGARA  
       
  KL SUMMIT 2019  
       
  HAWANA 2018  
       
  AES 2016  
       

 
 
 

Mac 29, 2024 -Jumaat

 
  ADAGIO THERAPEUTICS MENGUMUMKAN DATA IN VITRO BAHARU YANG MENYERLAHKAN PENEUTRALAN MELUAS DAN MUJARAB ADG20 TERHADAP SEMUA VARIAN SARS-COV-2 YANG DIKETAHUI

Wednesday 20/10/2021



Data akan dibentangkan pada Persidangan Maya ISIRV-WHO 2021


WALTHAM, Mass., 20 Okt (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Adagio Therapeutics, Inc., (Nasdaq: ADGI) sebuah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal yang menumpukan pada penemuan, pembangunan dan pemerdagangan penyelesaian berasaskan antibodi untuk penyakit berjangkit dengan kemungkinan pandemik, hari ini mengumumkan data in vitro baharu yang menunjukkan pengekalan aktiviti peneutralan antibodi monoklon (mAb), ADG20, terhadap pelbagai panel varian SARS-CoV-2 yang ada. Paling utama sekali, penemuan mendapati bahawa ADG20 menunjukkan aktiviti peneutralan in vitro yang mujarab terhadap semua varian membimbangkan SARS-CoV-2, termasuklah varian dengan kerentanan berkurangan kepada produk mAb yang tersedia di bawah Pengesahan Penggunaan Kecemasan (EUA) semasa atau dalam pembangunan peringkat lewat. Data ini akan dibentangkan semasa sesi poster pada Persidangan Maya ISIRV-WHO 2021 yang akan diadakan 19-21 Oktober 2021. Selain itu, Adagio akan membentangkan poster ulangan yang menyerlahkan data yang diumumkan baru-baru ini daripada percubaan Fasa 1 ADG20 yang berterusan syarikat dalam kalangan peserta sihat.

“Data varian baharu ini menyerlahkan lagi potensi ADG20 untuk menangani pandemik COVID-19 yang sedang berlaku, serta kemungkinan pandemik masa akan datang yang disebabkan oleh virus seperti SARS,” kata Laura Walker, Ph.D., pengasas bersama dan ketua pegawai saintifik Adagio. “Kami sengaja mereka bentuk mAb ini untuk memiliki aktiviti peneutralan yang luas dan mujarab berserta separuh hayat yang mengembangkan potensi jendela perlindungan, ciri kritikal yang boleh membezakannya daripada terapi lain yang tersedia di bawah EUA atau sedang dibangunkan sekarang. Dengan percubaan pencegahan dan rawatan Fasa 2/3 global yang sedang berjalan, kami berharap dapat meneruskan penilaian ADG20 kami untuk menilai peranan bermakna yang mungkin dapat dimainkan dalam pelbagai pilihan rawatan COVID-19. Diberikan sebagai suntikan intraotot dalam percubaan klinikal, ADG20 telah direka bentuk untuk menawarkan perlindungan sehingga setahun dalam persekitaran pencegahan dan sedang diteroka sebagai rawatan untuk pesakit berisiko tinggi dan/atau sebagai tambahan vaksin, termasuk untuk individu terimunokompromi.”

Selain percubaan peserta sihat Fasa 1, Adagio sedang melanjutkan dua percubaan global Fasa 2/3 yang sedang berlangsung dengan ADG20, percubaan rawatan (STAMP) dan percubaan pencegahan (EVADE). Syarikat menjangkakan akan menghantar permohonan EUA kepada Pentadbiran Makanan dan Ubat AS untuk ADG20 pada suku pertama tahun 2022.

Butiran pembentangan
Tajuk Poster: (130) Peneutralan Meluas dan Mujarab In Vitro Varian SARS-CoV-2 oleh ADG20, Antibodi Monoklon Dilanjutkan Separa Hayat dalam Pembangunan untuk Pencegahan dan Rawatan COVID-19

Tajuk Poster: (131) Menilai Keselamatan, Kebolehtoleransian, dan Farmakokinetik ADG20, Antibodi Monoklon (mAb) Dilanjutkan Separuh Hayat dalam Pembangunan untuk Pencegahan dan Rawatan COVID-19: Analisis Awal Kajian Fasa 1 Terawak

Perihal ADG20
ADG20, antibodi monoklon yang menyasarkan protein pepaku SARS-CoV-2 dan koronavirus yang berkaitan, sedang dibangunkan untuk pencegahan dan rawatan COVID-19, penyakit yang disebabkan oleh SARS-CoV-2. ADG20 direka bentuk dan dijuruterakan untuk memiliki kemujaraban tinggi dan peneutralan meluas terhadap SARS-CoV-2 dan sarbecovirus klad 1 tambahan, dengan menyasarkan epitop yang amat terpelihara dalam domain pengikat reseptor. ADG20 menunjukkan aktiviti peneutralan in vivo mujarab terhadap strain SARS-CoV-2 serta semua varian membimbangkan. ADG20 mempunyai potensi untuk memberikan impak terhadap pereplikaan virus dan penyakit seterusnya melalui berbilang mekanisme tindakan, termasuklah sekatan terus masukan virus ke dalam hos sel (peneutralan) dan menghapuskan sel hos yang dijangkiti melalui aktiviti efektor imun semula jadi berantarakan Fc. ADG20 dimasukkan dengan suntikan intraotot tunggal, membolehkan dan direka bentuk untuk mempunyai separuh hayat yang lama, dengan matlamat untuk memberikan perlindungan yang cepat dan tahan lama. Adagio sedang memajukan ADG20 melalui berbilang percubaan klinikal secara global.

Perihal Adagio Therapeutics
Adagio (Nasdaq: ADGI) ialah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal yang berfokus pada penemuan, pembangunan dan pengkomersialan penyelesaian berdasarkan antibodi untuk penyakit berjangkit dengan kemungkinan pandemik. Portfolio antibodi syarikat telah dioptimumkan menggunakan keupayaan kejuruteraan antibodi peneraju industri Adimab dan direka bentuk untuk memberikan pesakit dan klinisian gabungan kemujaraban, kelebaran, perlindungan tahan lama (melalui lanjutan separuh hayat), keupayaan pengeluaran dan keupayaan mampu milik yang berkuasa. Portfolio antibodi SARS-CoV-2 Adagio merangkumi berbilang antibodi yang tidak bersaing dan meneutralkan secara meluas dengan epitop pengikat ketara, yang dibimbing ADG20. Adagio telah mempunyai kapasiti pengeluaran bagi penghasilan ADG20 dengan pengeluar kontrak pihak ketiga untuk menyokong penyelesaian percubaan klinikal dan pelancaran komersial awal, memastikan kebolehcapaian meluas kepada orang di seluruh dunia. Untuk maklumat lanjut, sila lawati www.adagiotx.com.

Pernyataan Prospektif
Siaran akhbar ini mengandungi pernyataan prospektif dalam makna Akta Pembaharuan Litigasi Sekuriti Persendirian 1995. Perkataan seperti “menjangkakan,” “percaya,” “mengharapkan,” “berniat,” “mengunjurkan,” dan “masa hadapan” atau ungkapan yang serupa bertujuan untuk mengenal pasti pernyataan prospektif. Pernyataan prospektif merangkumi pernyataan tentang, antara yang lain, masa, kemajuan dan hasil kajian praklinikal kami dan percubaan klinikal ADG20, termasuk masa permohonan EUA kami yang dirancang, permulaan dan penyempurnaan kajian atau percubaan dan kerja persiapan yang berkaitan, tempoh apabila keputusan percubaan akan tersedia dan program penyelidikan dan pembangunan kami; keupayaan kami untuk mendapatkan dan mengekalkan kelulusan kawal selia untuk calon produk kami; keupayaan kami untuk mengenal pasti pesakit dengan penyakit yang dirawat oleh calon produk kami dan mendaftarkan pesakit ini dalam percubaan klinikal kami; keupayaan dan strategi pengeluaran kita; dan keupayaan kami untuk berjaya mengkomersialkan calon produk kami. Kami mungkin tidak mencapai rancangan, niat atau jangkaan yang didedahkan pada pernyataan prospektif kami dan anda tidak patut meletakkan kebergantungan tidak wajar pada pernyataan prospektif kami. Pernyataan prospektif ini melibatkan risiko dan ketidakpastian yang boleh menyebabkan hasil sebenar berbeza secara material berbanding hasil yang dijelaskan dalam atau tersirat oleh pernyataan prospektif, termasuk tanpa had, risiko yang diterangkan bawah tajuk “Faktor Risiko” dalam Laporan Suku Tahun Adagio pada Borang 10-Q bagi suku tahun yang berakhir 30 Jun, 2021, dan dalam laporan masa hadapan Adagio untuk difailkan dengan SEC. Risiko tersebut mungkin akan bertambah dengan pandemik COVID-19. Pernyataan prospektif yang terkandung dalam siaran akhbar ini dibuat pada tarikh ini dan Adagio tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini maklumat tersebut kecuali diperlukan bawah undang-undang berkenaan.

Maklumat Hubungan:

Orang Hubungan Media:
Dan Budwick, 1AB
Dan@1abmedia.com

Maklumat Hubungan Pelabur:
Monique Allaire, THRUST Strategic Communications
monique@thrustsc.com 

SUMBER : Adagio Therapeutics, Inc.

--BERNAMA

 
 
 

Copyright @ 2024 MREM . All rights reserved.